找回密码
 注册
查看: 1977|回复: 8

生物制药企业的安全体系

[复制链接]
发表于 2020-3-31 15:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
生物制药行业的安全体系如何建立啊,涉及危化品类多,内部洁净要求高等问题
发表于 2020-4-2 08:56 | 显示全部楼层
不错的东西,很多可以学习的
发表于 2020-4-2 12:42 | 显示全部楼层
医疗器械的300多人的企业,怎么做3级标准化啊
发表于 2020-4-3 12:35 | 显示全部楼层

有5S的标准么?
发表于 2020-4-7 08:31 | 显示全部楼层

有呢,在在论坛搜索框里输入 5s  基本就出来了
发表于 2020-4-16 14:28 | 显示全部楼层
只是安全体系的话按标准化建立,需包含消防、职业卫生、特种设备管理,涉及洁净要求的纳入6S管理。
体系文件的编制、下发、生效最好和GMP分开,没有GMP要求那么高,先做到有没有,有了之后在基础上再提高。
台账、巡检记录类最好和GMP共用。
发表于 2020-5-7 08:34 | 显示全部楼层
每天签到~随手回帖~
发表于 2020-5-7 14:22 | 显示全部楼层
我也是制药企业,你们是按危险化学品企业标准化管理还是一般工商贸?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

网站业务合作!

QQ|安全论坛 ( 晋ICP备2023016270号-1 )

GMT+8, 2024-3-29 21:24

Powered by anquan.com.cn X3.9 Licensed

© 2003-2023 Azh Ltd.

快速回复 返回顶部 返回列表